EMA

Agenţia Europeană a Medicamentului analizează cazuri de tromboze apărute după administrarea vaccinului Johnson & Johnson

9 aprilie 2021

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat vineri că a început să examineze rapoarte legate de cazuri de sângerări la persoane cărora le-a fost administrat vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi de asemenea cazuri de cheaguri de sânge după administrarea vaccinului Johnson & Johnson, relatează agenţia Reuters, preluată de Agerpres. Patru cazuri serioase de cheaguri […]

Read More