Asociația Melanom România cere autorităților să includă singurul tratament sistemic aprobat pentru melanomul ocular pe lista medicamentelor compensate. Molecula a obținut aprobare în acest sens încă din anul 2023.
Asociația Melanom România a făcut un apel către autoritățile competente să urgenteze includerea pe lista medicamentelor a singurului tratament sistemic aprobat la nivel mondial pentru melanomul ocular.
Molecula a primit aprobare pentru a fi inclusă în listă din 2023, însă acest lucru nu s-a întâmplat nici până în ziua de astăzi, subliniază Violeta Astratinei, președinta Asociație Melanom România, într-o scrisoare deschisă: „Singurul tratament sistemic aprobat la nivel mondial pentru această formă de cancer – un medicament orfan – , deși este aprobat de Agenția Europeană a Medicamentului prin procedura centralizată și de ANMDMR încă din anul 2023, nu este inclus nici astăzi în lista de medicamente rambursate”.
Potrivit Asociației Melanom România, în februarie 2025, Guvernul a promis că va extinde lista medicamentelor compensate, incluzând 22 de molecule noi, printre care și terapia pentru melanomul ocular metastatic. Pe lângă pacienții cu melanom ocular, mii de alți pacienți oncologici cu boală metastatică așteaptă tratamente care să le prelungească și chiar să le salveze viața, printre care și terapia pentru melanomul ocular metastatic.
Decizia a primit aviz favorabil din partea Consiliului Economic și Social, însă Hotărârea de Guvern privind introducerea acestora pe lista medicamentelor compensate așteaptă încă să fie semnată.
„În prezent, avem pacienți în programul de donație oferit de compania producătoare, al căror tratament va fi întrerupt începând cu 30 iunie 2025, având în vedere că statul nu și-a dus la capăt responsabilitatea de actualizare a listei.
Într-un moment în care spațiul public este plin de discuții despre îmbogățiri nejustificate, pensii speciale și corupție la nivel înalt, este revoltător să constatăm că nu se mai găsesc bani pentru tratamente oncologice.
Această situație este inacceptabilă și profund lipsită de etică. Autoritățile române au datoria să asigure medicamente salvatoare de viață tuturor pacienților, inclusiv celor în minoritate. Vorbim despre pacienți cu melanom ocular metastatic, care au o speranță de viață mai mică de un an. Este inuman să-i condamnăm doar pentru că sunt puțini”, transmit reprezentații Asociației Melanom România.
