Grupul farmaceutic Johnson&Johnson a anunţat marţi că a transmis Agenţiei americane pentru alimente şi medicamente (FDA) datele medicale în baza cărora doreşte să obţină autorizarea necesară pentru a putea să administreze la adulţi doze de rapel cu vaccinul său monodoză anti-COVID-19, informează AFP.
Se-ntâmplă pe fondul tot mai multor date care arată că persoanele vulnerabile au nevoie de mai multă protecție în fața coronavirusului.
Potrivit presei internaționale, autoritățile din Staele Unite ale Americii ar urma să se reunească pe 15 octombrie pentru a decide dacă acordă autorizație pentru doza suplimentară și vaccinului Johnson & Johnson.
